هدف اختراع حاضر، ايجاد مولكولهاي موتانت استرپتوكيناز از طريق ايجاد موتاسيون در ژنskc) S.equisimilis group C, SKC9542 (ژن استخراج شده و استاندارد جهت توليد استرپتوكيناز نوتركيب دارويي) به منظور افزايش فعاليت با استفاده از تكنيكهاي مهندسي ژنتيك و بيوتكنولوژي مي باشد. مولكولهاي موتانت بدست آمده از اختراع حاضر مي تواند به عنوان جايگزيني از skc در توليد داروي نوتركيب جهت درمان اختلالات ناشي از ترومبوز از جمله سكته قبلي، آمبولي ريوي، ترومبوز عميق عروق خوني بكار برده شود

در اين اختراع 4 پپتيد اختصاصي براي گيرنده ي LRP6 معرفي مي شود. اين گيرنده يكي از گيرنده هاي مرتبط با مسير Wnt مي باشد. به منظور طراحي پپتيدهاي مهاري بر عليه پروتئين مرتبط با گيرنده ليپوپروتئين با چگالي بالا (LRP6)، مطالعه‌اي محاسباتي انجام شد. با استفاده از اطلاعات واكاوي مجموعه DKK1_C/LRP6، اسيدآمينه‌هاي نقاط داغ، شبيه‌سازي ديناميك مولكولي، طراحي كتابخانه پپتيدي با برنامه‌ي RosettaDesign و داكينگ، چهارپپتيد با بالاترين تمايل اتصال براي بررسي آزمايشگاهي انتخاب شد. درصد محتواي مارپيچ آلفا و صفحه بتاي پيش‌بيني شده رايانه‌اي و طيف رنگ‌تابي دوراني پايداري ساختار دوم پپتيدها را تاييد كرد. ثابت تفكيك (KD) اين پپتيدها براي گيرنده ي LRP6 ، به‌ ترتيب براي پپتيد شماره 1 ،پپتيد شماره 2، پپتيد شماره 3 و پپتيد شماره 4 برابر ۷-۱۰×۴/۵، ۷-۱۰×۷/۴، ۷-۱۰×۲/۶ و ۷-۱۰×۵/۵ مولار مي باشد. ، پپتيدها در غلظت يك ميلي‌مولار پس از ۴۸ساعت منجر به كاهش تكثير سلولي در رده‌هاي سلولي HCT116 و SW480 به عنوان سلولهايي كه اين مسير در آنها فعال است، مي شوند در حالي‌كه، بر روي رده‌سلولي HUVEC به عنوان مثالي از سلولهاي غير سرطاني تاثيري ندارند. كاهش بيان β-كاتنين، سيكلينD1 و c-myc پس از تيمار با pep-2 و pep-4در رده‌هاي سلولي HCT116 و SW480 مشاهده شد. تيمار با پپتيدها، با ايجاد تاخير در چرخه سلولي ميزان سلول‌ها در مرحله G0/G1 را در دو رده‌سلولي سرطاني به طور متوسط ۱۰ تا ۲۰ افزايش داد يا تكثير سلولي را كاهش داد.